CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 samsvarar Semaglutide, lyfi sem notað er til að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Það tilheyrir flokki lyfja sem kallast GLP-1 viðtakaörvar, sem virka með því að auka insúlínframleiðslu og draga úr magni glúkósa sem framleitt er í lifur. Sýnt hefur verið fram á að vikuleg inndæling af Semaglutide skilar árangri við að lækka blóðsykur og draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum hjá fólki með sykursýki af tegund 2. Einnig er verið að rannsaka hugsanlega notkun þess í þyngdarstjórnun.

Algengar aukaverkanir Semaglutide eru ógleði, uppköst og niðurgangur. Semaglutide duft er betra fyrir sykursýki af tegund 2. Semaglutide hráduft er ný kynslóð af GLP-1 (glúkagon-eins og peptíð-1) hliðstæðum. Semaglutide er langverkandi samsetning sem byggir á grunnbyggingu Liraglutide sem er mjög áhrifarík við meðferð á sykursýki af tegund 2.

Semaglútíð, ný GLP-1 hliðstæða, er sprautað undir húð einu sinni í viku; Semaglutide er langvirkt GLP-1 hliðstæða þróuð af Novo Nordisk og sprautað einu sinni í viku undir húð. Samanborið við Liraglutide hefur Semaglutide lengri lípíðkeðju og aukna vatnsfælni, en Semaglutide er breytt með stuttkeðju PEG og mjög aukinni vatnssækni. PEG-breyting getur ekki aðeins tengst albúmíni náið, hylja vatnsrofsstað DPP-4 ensímsins, heldur einnig dregið úr útskilnaði um nýru, lengt líffræðilegan helmingunartíma og náð langri hringrásaráhrifum. Semaglutide frá Novo Nordisk er framleitt úr DPP-4 sittalliptíni og GLP-1 forstofunni exenatíð. Stórir skammtar af Semaglutide lækkuðu A1C um 1,6% og líkamsþyngd um allt að 6 kg.

Slembiraðaða-klínísk samanburðarrannsókn með lyfleysu tók þátt í 3.183 sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Sjúklingar fengu annað hvort sommarutide eða lyfleysu daglega í að meðaltali 15,9 mánuði.

Tíðni alvarlegra aukaverkana á hjarta- og æðakerfi var 3,8% í hópnum sem fékk Semaglutide og 4,8% í hópnum sem fékk lyfleysu, sem bendir til þess að Sommarutide hafi ekki haft neinar marktækar aukaverkanir samanborið við lyfleysu.

Helstu aukaverkanir á hjarta og æðakerfi voru ma: dauði af völdum hjarta- og æðasjúkdóma, hjartadrep sem ekki er- banvænt og heilablóðfall sem ekki er- banvænt;

Semaglútíð minnkaði marktækt hjarta- og æðadauða og-orsök dánartíðni og jók ekki marktækt hættuna á hjartadrepi sem ekki er-banvænt og heilablóðfall sem ekki er- banvænt.

Semaglútíð var framleitt með fasta-fljótandi nýmyndunaraðferð, línulegu peptíðinu Aib8, Arg34GLP-1(7-37) og alifatískt asýlerandi efni voru framleidd með fast-fasa nýmyndunaraðferð og línulegu peptíðinu Lys26 var breytt með tilbúnum alífatískum skilyrðum til að fá alkalískt alífatískt efni. Lífvirkni sjálfgerðu sýnanna var ákvörðuð með tímaupplausnum flúrljómunarómun orkuflutnings ónæmisgreiningar.

maq per Qat: cas 910463-68-2, Kína cas 910463-68-2 framleiðendur, birgjar, verksmiðju